با اصلاح ژن در سطح مولکولی دیگر نگران بیماری های مزمن نباشید!

تینو – یوکتفرهانی: مجموعه ای از ابزارهایی که به عنوان ویرایش ژنوم یا ویرایش ژن شناخته می شوند، به محققان اجازه می دهد DNA یک موجود را تغییر دهند. این تکنیک ها امکان افزودن، حذف یا اصلاح مواد ژنتیکی در مناطق ژنتیکی خاص را فراهم می کند. DNA یک فرد را می توان از طریق ویرایش ژن تغییر داد تا خطاهایی که منجر به بیماری می شود اصلاح شود.

سیستم مفید و دقیق!

CRISPR-Cas9، مخفف پروتئین 9 مرتبط با CRISPR و تکرارهای کوتاه پالیندرومی با فاصله منظم خوشه ای، نمونه شناخته شده ای از رویکردی است که دانشمندان برای ویرایش DNA از آن استفاده و توسعه می دهند. جامعه علمی در مورد سیستم CRISPR-Cas9 بسیار هیجان زده است زیرا دقیق تر، کارآمدتر، سریع تر و ارزان تر از تکنیک های ویرایش ژنوم فعلی است.

به گفته وب سایت Riazor، چیزی که دانشمندان فکر می کردند هرگز اتفاق نمی افتد، رویکردی است که اکنون می توانند برای درمان افراد استفاده کنند.

بیشتر بخوانید:

فرآیند پیچیده ویرایش DNA

فرآیند ویرایش DNA پیچیده است. با استفاده از ابزارهای مولکولی، دانشمندان می توانند DNA شخصی را پیدا کنید که برای انجام این تبدیل به یک برش دقیق نیاز دارد. هنگامی که این فرآیندها تکمیل می شوند، رشته DNA طبیعی بدن انسان ترمیم می شود و در نتیجه کد ژنتیکی تغییر می کند.

دنباله “راهنما”.

این مکانیسم دفاعی ایمنی توسط محققان برای اصلاح DNA اصلاح شده است. مشابه قطعات RNA که باکتری ها از آرایه CRISPR تولید می کنند، مقدار کمی RNA را با یک توالی “راهنما” کوتاه تولید می کنند که به یک منطقه هدف خاص در DNA سلول متصل می شود.
از سوی دیگر، ویرایش DNA کاملاً غیرقانونی به نظر می رسد، به این معنا که می تواند منجر به فریب بسیاری از افراد توسط دانشمندان و پزشکیان شود، حتی اگر هدف آن از بین بردن بیماری ها باشد.

درمان بیماری های ژنتیکی از طریق ویرایش DNA

MedlinePlus در گزارشی توضیح داد پیشگیری و درمان بیماری های انسانی دو حوزه مورد علاقه برای ویرایش ژنوم است. برای درک بهتر بیماری ها، موسسات تحقیقاتی در حال حاضر از ویرایش ژنوم در مدل ها و سلول های حیوانی استفاده می کنند. دانشمندان هنوز در حال بررسی ایمنی و اثربخشی این روش برای استفاده انسان هستند. چندین بیماری تحت بررسی وجود دارد، از جمله شرایط تک ژنی مانند بیماری سلول داسی شکل، هموفیلی و فیبروز کیستیک.

ژن های پرش

علاوه بر این، پتانسیل درمان و پیشگیری از بیماری های پیچیده تری مانند عفونت HIV، سرطان، بیماری های قلبی و اختلالات روانی را دارد. بیشتر بیماری ها و عوارض سلامتی ارثی هستند و دانشمندان در حال انجام کارهایی هستند که می تواند چنین عوارضی را در نسل بشر از بین ببرد. ژن های قابل انتقال، که اغلب به عنوان عناصر قابل انتقال نامیده می شوند، برای سازگاری و تکامل مهم هستند. زیرا می توانند به مناطق مختلف ژنوم سلول سفر کنند.

ویرایش ژن در سطح مولکولی

با با ویرایش ژن ها در سطح مولکولی، بیماران می توانند زندگی آزادانه ای داشته باشند که در آن نگران مشکلات سلامتی خود، به ویژه بیماری های مزمن نباشند.. ممکن است انسان زندگی عاری از بیماری هایی داشته باشد که سلامت او را تهدید می کند. به منظور ترویج تولید خون سالم، ویرایش DNA ممکن است قادر به شناسایی و ترمیم ژن خاصی باشد که باعث ناهنجاری می شود.
با وجود این، مسائل و نگرانی هایی در رابطه با این توسعه فناوری مطرح شده است.

نگرانی های اخلاقی و ایمنی

هنگامی که ژنوم انسان با استفاده از فناوری هایی مانند CRISPR-Cas9 ویرایش می شود، سوالات اخلاقی مطرح می شود. در ایالات متحده و بسیاری از کشورهای دیگر، ویرایش ژنوم سلول‌های زاینده و جنین در حال حاضر به دلیل نگرانی‌های اخلاقی و ایمنی ممنوع است.. هدف این است که خطوط واضحی بین سوء استفاده احتمالی در اصلاح نژاد و اصلاح ژنتیکی ترسیم شود.